ד"ר קומרובסקי על נויטרופניה בילדים

כל ההורים לוקחים את ילדיהם למרפאה כדי לתרום דם. אמהות ואבות יודעים טכנאי מעבדה בודקים את הדם עבור המוגלובין, כדי לקבוע את מספר תאי הדם האחרים, הפונקציות ומטרתן שנותרו תעלומה גדולה לחולים. ומכיוון שהאבחנה, שנעשית לעיתים לאחר בדיקות דם של ילדים, היא נויטרופניה, גורמת לאימה והרבה שאלות. על זה אומר רופא ילדים מפורסם יבגני Komarovsky.

נויטרופניה אצל ילדים היא ירידה בדם של סוג מסוים של תאי דם לבנים. (תאים המעורבים בתהליכי החיסון). אלה leukocytes הם רבים ביותר נקראים נויטרופילים. הם נוצרים על ידי הטבע להילחם חיידקים הגורמים למחלות שונות ביותר. תאים אלה מיוצרים על ידי מגיני מוח העצם, ולאחר מכן הם נכנסים למחזור הדם ולהמשיך "הסיור" הגוף, שנמשך 6 שעות. אם בתקופה זו הם מוצאים חיידק כדי להילחם בו, תהליך ההרס שלה מתחיל. אם לא נמצא, הם מוחלפים על ידי הודעה חדשה אצווה של נויטרופילים. כאשר יש מחסור של תאים אלה, הילד הופך להיות פגיע ביותר למחלות שונות.

כל מחלה, בין אם היא ויראלית, חיידקית או טפילית, עלולה לגרום לירידה במספר הנויטרופילים "המעשיים". חסר ויטמין B12, מחלות ממאירות של מוח העצם (לוקמיה, וכו ') יכול להוביל נויטרופניה, לפעמים מספר נויטרופילים מופחת במקרים של מחלות הטחול והלבלב. לכן, הרופאים לאבחון של "נויטרופניה" לאחר זיהוי הגורמים חייבים להוסיף מילה נוספת - או שהוא שפיר או ממאיר.

בילדים מתחת שנה אחת, על פי Komarovsky, את הצורה שפיר של המחלה, מה שמכונה נויטרופניה מחזורית, מאובחנת לעתים קרובות, שבה מספר כזה נויטרופילים חשוב ליקוציט גדל או יורד. מצב זה אינו דורש טיפול רב, והוא עצמו מתקרב לגיל שלוש.

טיפול הולם פירושו לדעת מהי הסיבה המדויקת שבגללה חלה ירידה במספר הנויטרופילים בדם:

• מוח העצם ניזוק מזיהום ויראלי חזק. זה בדרך כלל תופעה זמנית, זה ידרוש טיפול תחזוקה.
• אגרנולוציטוזה. פתולוגיה מולדת, מובחנת בקורס חמור במיוחד. מאי דורשים טיפול אנטיביוטי עם השפעות נוספות של תרופות על צמיחה של מושבות נויטרופילים. לפעמים ילד כזה זקוק להשתלת מוח.
• נויטרופניה שפירה. צורה קלה של אופי מולד או נרכש, טיפול בשלב מתון אינו דורש. באמצע ניתן לקבוע טיפול תחזוקה.
• צורה חוזרת ונשנית של המחלה. אם מחסור בתא נמצא כל 3-4 שבועות, הילד לעיתים קרובות יש stomatitis, ואז אנטיביוטיקה יכול להיות prescribed עבורו, כמו גם תרופות הפועלות על הצמיחה של מושבות גרנולוציטים יכול להיות prescribed.
• נויטרופניה עם תשישות. אם הילד מותש, יש לו מחסור של ויטמין B 12, כמו גם חומצה פולית, הטיפול יכוון לחסל מחסור כזה על ידי מתן מרשם לטיפול בוויטמינים ותרופות חומצה פולית, כמו גם תיקון תזונה.

• טופס תרופות. אם הפתולוגיה הופיעה על רקע נטילת תרופות מסויימות, יש לבטלן מיידית ולספק טיפול תומך במידת הצורך.
• צורה אוטואימונית אוטופית.כאשר לא ניתן לקבוע את הסיבה המדויקת. הילד הוא prescribed סטרואידים וניהול של אימונוגלובולין תוך ורידי.
• נויטרופניה של התינוק. בעיה מולדת הקשורה בעיכוב נויטרופילים בעובר על ידי נוגדנים אימהיים. איתה, הילד מקבל טיפול תומך, לפעמים המצב עצמו מנרמל תוך מספר ימים.

כיצד למנוע את ההשפעות של neutropenia, לראות את הווידאו הבא.