בדיקות יילוד

סינון המוני של תינוקות לאחר הלידה לזהות מחלות רציניות נקרא הקרנה.

הורים לא צריכים לנטוש מחקר כזה, כי הוא מסוגל לזהות מחלות שחשוב להתחיל לטפל בהקדם האפשרי. הודות להקרנה, מתגלות פתולוגיות שלא ניתן לזהותן בתינוקות במהלך התפתחות העובר. עם זאת, מחלות כאלה יכול להוביל נכות או אפילו מוות, אם אתה מתגעגע הזמן לא להתחיל טיפול עד הגילויים הראשונים.

בשנה הראשונה של החיים, התינוק מחכה כמה הקרנות, ועם הראשון מהם התינוק יחזור לבית החולים.

מטרת המחקר היא גילוי מוקדם של מחלות גנטיות תורשתיות. זה מתבצע ביום הרביעי של החיים בתינוקות לטווח מלא וביום השביעי בפגים. הדם נלקח מתוך בהונות הפעוט, כי אצבעותיו כל כך קטנות, כי זה לא מאפשר לקבל מספיק דם למחקר. עקב נקב והכניס צורה מיוחדת עם עיגולים, כך שהדם ספוג אותם.

המחקר מסוגל לקבוע:

• היפותירואידיזם מולד. פתולוגיה מזוהה באחד 4-5000 תינוקות. המחלה משפיעה על בלוטת התריס, משבשת את תפקידה לייצר הורמונים. זה מאיים לעכב את התפתחות וצמיחה של התינוק. המחלה המאובחנת בזמן מטופלת בהורמונים, שבגללם התפתחותה נפסקת לחלוטין.
• תסמונת אדרנוגנית. המחלה מזוהה תינוק אחד עבור 5-20 אלף תינוקות. עם מחלה זו, העבודה של קליפת האדרנל נפגעת, ולכן התינוק חסר קורטיזול ואלדוסטרון. עם גילוי מאוחר, פתולוגיה מובילה לבעיות עם הכליות, את תפקוד מערכת הלב וכלי הדם ואת היווצרות של איברי המין. אם אתם מזהים את המחלה התורשתית לאחר הלידה, יש לתינוק זמן לקבוע טיפול הורמונלי, ומניעת סיבוכים.
• גלקטוזמיה. פתולוגיה הוא ציין באחד 15-20 אלף ילדים. המחלה נגרמת על ידי חוסר אנזים הממיר גלקט לגלוקוז, מה שמוביל נזק לכבד, מערכת העצבים ואיברים אחרים של התינוק. הטיפול העיקרי הוא דיאטה שבה מוצרי חלב מן הדיאטה של ​​פירורים אינם נכללים.
• סיסטיק פיברוזיס. פתולוגיה מזוהה בילד אחד עבור 2-2.5 אלף תינוקות. עם מחלה תורשתית כזו משפיעה על מערכת הנשימה ועל דרכי העיכול. לאחר זיהו את המחלה במהלך ההקרנה, הם מתחילים לטפל בו בזמן.
• Phenylketonuria. השכיחות היא 1 מתוך 7,000 ילדים. עם פתולוגיה גנטית זו בגוף התינוק אין אנזים האחראי על המחשוף של פנילאלנין. התוצאה תהיה הצטברות של חומצת אמינו זו והשפעותיה הרעילות על המוח. טיפול פתולוגי מספק דיאטה מיוחדת, אשר prescribed במשך זמן רב.אם אתה מזהה את המחלה מיד לאחר הלידה, אתה יכול למנוע עיכוב בהתפתחות הנפשית.

בדיקה זו מיועדת לאיתור חירשות ואובדן שמיעה. היא משתמשת בציוד מודרני.

בעבר, סינון כזה נקבע רק לילדים בסיכון, אבל עכשיו זה מומלץ לכל התינוקות, מאז גילוי מוקדם של בעיות שמיעה במקרים רבים מאפשר התחדשות הדיון. בנוסף, ניתן לשים פרוטזה בחודשים הראשונים של החיים, אשר יאפשר לתינוקות עם אובדן שמיעה לפתח באותה רמה כמו ילדים לקויי שמיעה.

סוג זה של ההקרנה הוא prescribed עבור שלושת החודשים הראשונים של חייו של התינוק. במהלך הבדיקה ניתן לזהות:

1. מחלות פתולוגיות - הן מולדות והן נרכשות ברחם או במהלך הלידה. אם בעיות אלו אינן מזוהות בזמן, התינוק יחווה הפרעות נוירולוגיות ותפקודי המוח עלולים להיפגע.
2. פתולוגיה של איברים פנימיים. ההקרנה מסומנת אם לילד יש בעיות במהלך התפתחות העובר, כמו גם עם פיגור צמיחה, עיכול, השתנה ותופעות לוואי אחרות.
3. פתולוגיה של מפרקי הירך. אם יתגלו בעיות בשבועות הראשונים של החיים, הטיפול יהיה קצר יותר, וניתן להימנע מניתוח.

התוצאה של בדיקות ניאונטליות 10 ימים לאחר הדגימה דם נשלחת למרפאה שבה התינוק הוא ציין. אם לא זוהו הפרות, תוצאות המדגם פשוט מודבקות על הכרטיס, אשר בדרך כלל לא דיווחו להורים.

במהלך הקרנת אולטרסאונד, המסקנה היא מיד לאחר הבדיקה.

תוצאות הבדיקה האודיולוגית מוכנות גם הן באופן מיידי.

אם לתינוק יש בעיות שמיעה, הוא ייבדק מחדש לאחר 4-6 שבועות במרכז האודיולוגיה.