בדיקת דם לקרישת ופענוח של קואגולוגרמה של תינוק

כדי לקבוע כיצד הילד coagulates והאם הכל כדי כדי לעצור את הדימום ואת היווצרות של קרישי דם, ניתוח מיוחד שנקבע, אשר נקרא "coagulogram".

קוגאוגרמה הוא מחקר של קרישת דם, כלומר, את היכולת של הדם לעצור את הדימום במקרה של נזק לספינה באמצעות היווצרות של קריש המכסה את המקום עם שלמות לקויה.

קוגולוגרמה שנקבעה במקרים הבאים:

1. אם ילד חשוד המופיליה, למשל, לעתים קרובות יש לו דימום מתמשך.
2. אם הילד עובר ניתוח. חשוב לוודא כי מערכת קרישה פועלת כראוי מניפולציה כירורגית לא מסתיים עם דימום נרחב.

אתה יכול לתרום דגימת דם של ילד עבור קרישה בכל מתקן רפואי כי יש ריאגנטים וציוד עבור מחקר זה. ניתוח זה נעשה במרפאה, בבית החולים, במעבדה הפרטית, במרכז הרפואי הגדול ובמקומות אחרים.

מסירת ניתוח זה מחייבת עמידה בכללים מסוימים:

• דם צריך להיות תרם בשעות הבוקר, כי במהלך היום, האינדיקטורים עשויים להשתנות תחת השפעת גורמים רבים.
• יום לפני הניתוח יש להפחית את כמות המזון הנצרכת, ובמשך שמונה עד שתים-עשרה שעות לא לאכול שום דבר, וגם לא לשתות תה, מיץ ושאר משקאות מתוקים. אתה יכול רק לשתות מים נקיים.
• לפני המניפולציה, הילד חייב להיות רגוע. הדופק של התינוק צריך להיות בגבולות הרגילים.
• לייעץ את התינוק מראש כי הוא ייקח דם מן הווריד. אומרים כי לא יהיה כמעט שום כאב, ואת ההליך עצמו יעבור מהר מאוד.

מיד לאחר המניפולציה, אין צורך לסנן את הזרוע שממנה נלקח דגימת הדם למשך כשעה.

• הגדלת כמות הפרוטומין מצביעה על הסיכון לקרישי דם. Prothrombin בדם של הילד עשוי להיות פחות אם יש לו hypovitaminosis K או השתמש בתרופות מסוימות.
• בדם של הילד, פיברינוגן יהיה פחות עם מחלת כבד, לקוי hemostasis, hypovitaminosis C ו- B קבוצה, שימוש בסמים סטרואידים ושמן דגים. כמות הפיברינוגן עולה בתקופה שלאחר הניתוח, כמו גם כוויות, דלקת ריאות ומחלות זיהומיות.
• זמן טרומבין מופחת מציין עודף של פיברינוגן בדם. נתון מוגבר עשוי להצביע על אי ספיקת כליות או על פתולוגיה גנטית שבה קיים מחסור בפיברינוגן.
• PTI מופחת מצביע על סיכון משמעותי לדימום, וגדילה אחת מצביעה על סיכון גבוה יותר של פקקת.
• מדד APTTV גדל אופייני לחוסר ויטמין K או אי ספיקת כליות, כמו גם עבור המופיליה ו 2-3 שלבים של התסמונת של DIC. הפחתת APTT מתרחשת בשלב הראשון של תסמונת DIC.
• עם ריכוז גבוה של פיברינוגן בילדים, זיהומים חריפים, תקלה בלוטת התריס, ואת התהליכים הגידול ניתן לזהות.
• אם קריש דם מתמוסס מהר יותר במהלך thrombotest, זה מצביע על דימום מוגבר אצל ילד.
• מקוצר AVR עשוי להיות אינדיקציה לנוכחות של תרומבופיליה. אם מחוון זה גדל, הסיכונים של איבוד דם ודימום כבד אצל ילדים גדלים.
• העלייה בסובלנות פלזמה להפרין מתרחשת במחלות הכבד, ומפחיתה את הפתולוגיות של מערכת הלב וכלי הדם, לאחר ניתוח או בגידולים סרטניים.
• איתור של זאבת נוגדי קרישה אפשרי עם תהליכי סרטן, כיב קוליטיס ופתולוגיות אחרות.
• FPC מוגבר בדם אופייני לפעילות מוגברת של מערכת קרישה (הסיכון של קרישי דם בכלי), וירידה אפשרית עם טיפול הפרין.

בעיות עם קרישה של דם הן מולדות ונרכשות. הם באים לידי ביטוי על ידי דימום מוגבר ויצירת ספונטנית של קרישי דם, תלוי איזה מרכיב של תהליך של קרישת הילד חסר או יותר מדי.

מחלות אלו מאובחנות במחלקות ההמטולוגיה על בסיס נוכחות של ביטויים קליניים, בחינה, ראיון של הורים (ללמוד היסטוריה משפחתית) ובדיקות דם.אם יש חשד למוטציה גנטית, נעשית גם בדיקה גנטית.

אם מצבו של הילד הוא חריף או חמור, הוא מאושפז וסמים מנוהלים תוך ורידי כדי להמיס קרישי דם.